MCT8 Children

Hallo, ich bin Alexander. Ich bin eines der ueber 300 Kinder, die mit einer MCT8 Genmutation leben. Ich vertraue darauf, dass die Wissenschaftler und Aerzte Ihr Bestes geben, um ein Heilmittel fuer mich und Kinder wie mich zu finden. Bis dahin gebe ich mein Bestes und trainiere jeden Tag, um eines Tages vielleicht aufstehen zu koennen...

 

Hallo, ich bin Piotr. Ich bin 3 Jahre alt und Mamas kleiner Sonnenschein.

 

Hallo, ich bin Darijan. Meine Mama und mein Papa sind sehr stolz auf mich! Ich bin 4 Jahre alt.

 
 

Hallo, ich bin Carl. Carl ist Mamas und Papas Sonnenschein und ein sehr aufgewecktes, neugieriges Kind.

 
 

Hallo, ich bin Fadel. Ich bin 7 Jahre alt und meine liebe Mama glaubt ganz stark an mich!

 
 

Hallo, ich bin Szymon. Ich bin 12 Jahre alt und habe immer das zauberhafteste Lächeln im Gesicht.

 

Hallo ich bin Jonas 7 Jahre alt. Ich liebe es mit meiner Schwester zu spielen. Meine Eltern machen alles für mich und kämpfen bis zum Ende.

 
 
 

Hallo ich bin Max und bald 2 Jahre alt. Meine Mama konnte sich nicht entscheiden, welches Foto von mir das süsseste sei :).

 
 
 
 

Der MCT8 Forschung Verein hat sich dem Kampf gegen die seltene Erkrankung - Allan Herndon Dudley Syndrom (AHDS) verschrieben.